健友股份(603707)公司是做什么的

要点一：所属板块　次新股 江苏板块 医药制造

要点二：经营范围　原料药、小容量注射剂(非最终灭菌预充式注射剂、非最终灭菌安瓿注射剂、非最终灭菌西林瓶注射剂、最终灭菌西林瓶注射剂)生产;肝素钠制剂研发;肠衣加工;销售自产产品;从事与本企业生产同类产品的批发、佣金代理(拍卖除外)和进出口业务(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请)。生物医药技术和产品的研发及成果转让,相关技术咨询及服务;以承接服务外包方式从事业务流程外包服务;自有房屋租赁。(涉及许可证经营的凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

要点三：药品原料、制剂　发行人主营药品原料、制剂的研发、生产和销售,产品涵盖标准肝素原料、低分子肝素原料及其制剂等肝素产业的主要产品类别。

要点四：医药制造业　根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引》(2012年修订),本公司属于“C27医药制造业”。根据研究机构IMS-Health对全球医药市场的分析,2013年全球医药市场的销售规模约为9,890亿美元。预计2013年至2018年,全球医药市场销售规模的复合增长率将稳定在4%-7%,到2018年全球销售额将超过1.31万亿美元。

要点五：客户资源与黏性优势　Pfizer、Sagent、Sandoz等企业均为本公司的主要合作伙伴,其产品涵盖了达肝素钠、依诺肝素钠、标准肝素钠等临床应用广泛的肝素制剂。本公司为Pfizer全球主要的标准肝素原料供应商,Sagent在美国境内销售的标准肝素制剂所需标准肝素原料仅向本公司购买,仅在本公司无法供应的情况下才可寻求其他供应商。

要点六：认证和质量管理优势　在肝素原料方面,公司同时通过美国FDA现场检查、欧盟CEP认证,此外,公司的达肝素钠通过了日本PMDA认证,在国内医药市场上,截至本招股书签署日,在肝素原料方面,公司已经取得了CFDA的肝素钠认证。肝素制剂方面,公司已经取得了CFDA对包括依诺肝素钠注射液、达肝素钠注射液和那屈肝素钙注射液在内的主要低分子肝素制剂品种的《药品注册批件》。

要点七：技术优势　本公司是国家高新技术企业,是中国最早从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一,至今已从事肝素相关产品生产超过20年。是国内从事肝素产品生产和研究条件最完善的企业之一。

要点八：肝素钠制剂产能扩大项目　本项目估算总投资额为28,000万元,本项目旨在扩大肝素制剂生产产能,拟投资建设年产1ml肝素钠西林瓶1,800万支,10ml肝素钠西林瓶700万支及0.4ml那屈肝素钙西林瓶500万支的生产线(具体见下表)。项目达产后,该项目的年生产能力将达到3,000万支。

要点九：低分子肝素钠产能扩大项目　本项目估算总投资额为15,000万元,本项目旨在扩大低分子原料药产能,拟投资建设年产1,000千克依诺肝素钠,1,000千克达肝素钠及1,000千克那屈肝素钙生产线。项目达产后,公司每年将实现3,000千克低分子原料药产能。

要点十：研发中心建设项目　本项目总投资为3,500.00万元,本项目旨在通过顺应公司业务的发展趋势,通过建设专门的研发中心,用于新药开发、工艺改进等课题的研发。

要点十一：股利分配　公司上市后将在足额计提法定公积金、任意公积金后,在符合现金分红的条件且公司未来十二个月内无重大资金支出发生的情况下,公司每个年度以现金方式累计分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%,公司最近三年以现金方式累计分配的利润不低于最近三年实现的年均可供分配利润的30%。

要点十二：自愿锁定股份　自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理本次发行前本人直接及间接持有的公司股份,也不由公司回购本人直接及间接持有的该部分股份。

要点十三：稳定股价措施　公司首次公开发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格连续20个交易日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将通过控股股东增持股份、公司全体董事(独立董事除外)和高级管理人员增持公司股票以及公司回购股份等措施来稳定股价。