要点一：所属板块 机构重仓板块，股权激励板块，病毒防治板块，沪股通板块，证金持股板块，沪港通板块，上证180_板块，天津板块，医药行业板块，HS300_板块，社保重仓板块，融资融券板块，央视50_板块，中药板块。
要点二：经营范围 软胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、硬胶囊剂、片剂、丸剂的生产；汽车货物运输；货物及技术的进出口业务。（以上经营范围内国家专营专项规定的，按规定办理）公司主营中药材、中成药加工，化学药品原药、化学药品制剂、生物制品、滋补营养保健品制造等，作为中药现代化企业的代表，公司拥有优秀的管理团队、灵活的机制、较强的自主创新能力及完善的现代中药产业平台。
要点三：定向增发-募资16亿 实际人包揽 2014年11月26日公告，公司拟以33.59元/股定增发行47633224 股，募资16亿元用于补充公司流动资金。公司同日公告，拟作价1元将金纳公司96.06%股权装让给秦皇岛港苑房地产集团有限公司。公司本次非公开发行的发行对象为天津和悦等共计六名特定投资者。 鉴于上述六家发行对象的执行事务合伙人均为公司实际控制人闫希军控制的企业，本次非公开发行的发行对象与公司系受同一实际控制人控制，均为本公司关联方。全部发行对象均以现金认购本次发行的股份。金纳公司经营范围为研究、开发、生产和销售疫苗及其中间体等。
要点四：技术研发 公司正逐步完善现代中药产业链，在生产源头实施陕西省扶持项目--商洛GAP基地及中药饮片加工建设项目，现代中药GMP技改项目逐步形成具备10余个剂型的生产平台。2010年公司及控股子公司共进行新专利申请74项，其中发明专利70项，实用新型专利4项，专利授权104项，其中发明专利98项，实用新型专利6项，另外，公司申请PCT(Patent Cooperation Treaty)2项，境外专利授权14个。
要点五：复方丹参滴丸+FDAⅡ期临床试验 2010年初公司主打产品复方丹参滴丸完成向美国药监局(FDA)申报的Ⅱ期临床试验，2010年8月完成临床试验报告，该报告显示复方丹参滴丸用于稳定性心绞痛二次发作预防和治疗的临床试验黄金观察指标，即对最大运动耐受时间的改善，具有统计学显著和临床显著双重意义。复方丹参滴丸成为我国第一例圆满完成向美国药监局(FDA)申请Ⅱ期临床试验，确证其安全，有效，并即将进入Ⅲ期临床试验的中成药。2011年中报披露，复方丹参滴丸美国FDAⅢ期临床试验相关准备工作有序开展。
要点六：丹参滴丸入选新医保 《国家基本用药目录》09年8月18日正式颁布，100多个中成药品种中，独家品种占20%以上，其中，天士力的复方丹参滴丸进入目录。公司与英国等机构合作，开展复方丹参滴丸在白人种耐受剂量和药物相互作用等研究。另09年12月，公司生产的复方丹参滴丸，养血清脑丸(颗粒)，水飞蓟宾胶囊(商品名：水林佳，水林佳是含有高纯度水飞蓟宾的纯天然高品质降酶保肝药物)，荆花胃康胶丸，柴胡滴丸，穿心莲内酯滴丸，芪参益气滴丸八个产品进入《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》(其中复方丹参滴丸为甲类药品，其余为乙类药品)，养血清脑丸，穿心莲内酯滴丸，芪参益气滴丸为首次进入《药品目录》产品。
要点七：生物疫苗 2010年5月，流感病毒亚单位疫苗收到国家药监局颁发的药品注册批件，该疫苗项目为公司子公司金纳生物目前承担的主要项目，设计产能为年产亚单位流感疫苗(预充式注射器包装)280万支，亚单位流感疫苗(西林瓶包装)120万瓶，该注册批件的取得对于加快公司生物药产业化进程以及进一步丰富公司产品结构具有重要意义。2010年8月，流感病毒亚单位疫苗取得国家药监局颁发的药品GMP证书。
要点八：收购天士力帝益 2013年4月，公司拟以现金收购天士力集团有限公司、天津崇石创业投资有限公司合计持有的江苏天士力帝益药业有限公司100%的股权，交易价格为145,000万元人民币。天士力帝益注册资本为6,686万元人民币，许可经营项目为片剂、硬胶囊剂生产（药品生产许可证有效期至2015年12月31日）。截至2012年12月31日，天士力帝益总资产账面价值为76,907.29万元人民币，总负债账面价值为46,886.52万元人民币，净资产账面价值为30,020.77万元人民币，2012年主营业务收入为52,992.86万元人民币，净利润为10,624.14万元人民币。通过此次交易，天士力制药集团将完成以现代中药制造为核心，生物制药和化学制药为两翼的战略布局，形成中药、生物药、化药三大制药技术平台技术共通的集成优势，为现代中药生产借鉴先进的化药制剂制造技术和手段，打造中药先进制造技术平台提供有力的技术保障。
要点九：新药获批 2011年4月，公司药品“注射用丹参多酚酸”及控股子公司上海天士力药业公司药品“重组人尿激酶原”两新药均于日前取得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和药品注册批件。中药注射剂“注射用丹参多酚酸”主要治疗中风病中经络(轻中度脑梗死)恢复期淤血阻络证，“重组人尿激酶原”为生物制品Ⅰ类新药，主要用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗。
要点十：创世杰生物制药 2010年5月公司与法国TRANSGENE约定各自以现金方式出资100万元人民币组建天士力创世杰(天津)生物制药有限公司，法国TRANSGENE公司是一家成立于1979年的生物技术公司，致力于基因转移技术和产品开发，在癌症和传染性疾病基因免疫治疗方面有丰硕的研究成果，该公司于1998年在泛欧证券交易所(现为纽约-泛欧证券交易所)和纳斯达克上市，2009年研发费用超过3300万欧元，合资企业经营范围为研究，开发生物药产品，以及与开发产品有关的技术许可/转让。此次合作将综合双方优势，并在中国设立研发中心，逐步建立起生物药的研究平台，提高公司技术创新能力。
要点十一：间接参股渤海银行 09年9月，公司以28480万元增资天津商汇投资公司，增资后商汇投资注册资本由6亿元增至13.8亿元，公司持股比例仍为29%不变。本次增持旨在认购渤海银行配售股份，目前商汇投资持有渤海银行8%股权。渤海银行配股35亿股，价格1元/股，用于补充资本金，并筹备2013年公开发行上市。2011年1月，公司以13406.21万元转让所持天津商汇投资公司4.348%股权，转让后，公司仍持有24.985%股权。本次股权转让产生税后净收益6270万元。
要点十二：中长期激励基金 09年10月董事会通过中长期激励基金实施办法。公司每年提取激励基金1000万元用于激励具备条件的公司人员，该项金额均作为管理费用计入成本于税前列支，方案业绩周期为五年。激励基金的实际分配需同时满足以下两个条件：年度扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率不低于10%，年度净利润较上一年度净利润增长率不低于10%。满足上述条件后，如上年度如净利润增长率超过13%，则以增长13%以上的净利润为基数，在1000万元的基础上额外提取部分激励基金，提取比例和天士力股价进行联动。
要点十三：定向增发 2014年6月，公司拟以每股33.59元的价格，向天津和悦等6名特定对象非公开发行募集资金12亿元至25亿元，全部用于补充公司流动资金。公司股票将于6月18日复牌。根据方案，公司本次非公开发行股票数量不低于3572.49万股，且不超过7442.69万股。各发行对象已经分别与公司签署了附条件生效的股份认购合同，其中：天津和悦、天津康顺认购股份数量均不低于893.12万股，即认购金额均不低于3亿元；天津鸿勋、天津通明、天津顺祺及天津善臻认购金额分别为1.35亿元、1.36亿元、1.74亿元和1.55亿元。上述发行对象锁定期均为36个月。公告显示，上述六家发行对象的执行事务合伙人均为公司实际控制人闫希军控制的企业，本次非公开发行的发行对象与公司系受同一实际控制人控制，均为公司关联方。本次非公开发行完成后，天士力集团及其关联方合计持股持股比例将不低于49.03%。本次募集资金到位后，按募集资金总额下限计算，公司流动资产将增加12亿元，资产负债率将由60.99%降低至55.13%，流动比率将由1.17提升至1.37，公司财务状况将得以改善，风险抵御能力显著提高。天士力表示，公司拟通过本次非公开发行股票募集资金补充流动资金，增强公司的资金实力，以满足各业务领域发展所带来的资金需求，进一步增强公司营销能力和研发实力，并择机通过兼并收购等方式参与医药行业的整合，提升市场占有率，同时进一步改善公司的资本结构，提高公司的抗风险能力和持续经营能力，为公司做大做强提供有力的资金保障。