华海药业(600521)公司是做什么的

要点一：所属板块　基金重仓板块，机构重仓板块，股权激励板块，腾安价值板块，中证500板块，上证380板块，沪股通板块，证金持股板块，浙江板块，医药行业板块，社保重仓板块，长江三角板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　许可经营项目：药品的生产（范围详见《中华人民共和国药品生产许可证》）；有机化学原料制造（凭《安全生产许可证》）。一般经营项目：医药中间体制造，经营进出口业务。（上述经营范围不含国家法律法规规定禁止，限制和许可经营的项目）。公司主营普利类、沙坦类、抗抑郁类和抗艾类原料药，由于原料药价格下跌，公司近年来收入保持较快增长但利润增速明显放缓。公司正逐步成为一家原料与制剂同比发展的国际化的制药企业。

要点三：定向增发-募资3亿元　2015年6月8日晚间公告，公司拟20.27元/股发行不超过1518.942万股，全部由公司2015年员工持股计划认购，募集资金总额不超过人民币30788.96万元，其中，1亿元用于偿还贷款，不超过20788.96万元用于补充流动资金。公司股票将于6月9日开市起复牌。持股计划的参加对象为对本公司整体业绩和中长期发展具有重要作用的核心骨干人员，包含公司董事、高级管理人员(不含独立董事)及经董事会认定的其他员工，其中，杜军为公司副董事长，祝永华为公司董事、副总经理、董事会秘书，苏严为公司董事，陈其茂、胡功允、王飚、叶存孝、王杰、张红、徐波为公司副总经理，张美为公司财务负责人，周才宗、高香玲为公司持股5%以上的主要股东周明华的近亲属。资金来源为员工的合法薪酬以及法律、行政法规允许的其他方式。

要点四：产品丰富　公司现已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法)所需的蛋白酶抑制剂，核苷类逆转录酶抑制剂，非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业，07年7月公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，公司向FDA申报的奈韦拉平片的新药简略申请(ANDA)已获得批准，这是国内获得的首个美国FDA制剂文号，标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。2011年6月，公司向FDA申报的氯沙坦钾片(规格为25mg，50mg，100mg)的新药简略申请(ANDA)已获得批准，批准文号为091497。截至2011年6月，公司共有6个制剂产品，10个原料药产品通过了美国FDA的现场认证。

要点五：产品具国际竞争优势　公司是国内最大的普利类原料药生产企业，是国际上可以同时规模化生产卡托普利，依那普利，赖诺普利少数厂家之一，公司90%以上的原料药销往国外(原料药主要是普利类和沙坦类产品，普利类产品国际市场占有率约为20%-30%，位居世界前列，沙坦类药物有望成为最畅销的抗高血压类药物)。2010年公司完成新增80吨/年缬沙坦，100吨/年氯沙坦，120吨/年厄贝沙坦的技术改造项目。

要点六：技术研发　2010年公司继续加大研发投入并组建华海药业研究院，公司年内获得3个欧美制剂文号，通过生物等效性(BE)研究产品5个，完成国内制剂申报15个。

要点七：项目进展　公司在汛桥厂区南边新征土地187.23亩，用于建设制剂生产厂区。08年12月，公司计划在汛桥厂区已征用土地上新建一个严格按照CGMP标准，采用国际先进设备的固体制剂厂区，形成年产100亿片固体制剂生产能力，该项目计划总投资64635.96万元，项目建设分三期进行，分期建设，分期投产，总建设期为4年，2010年1月，药物制剂国际认证及年产100亿片(粒)出口制剂项目获得中央预算内投资补助资金3410万元。截止2010年底，该项目进展为16.95%。

要点八：与诺华制药合作　2011年2月，公司与诺华国际制药爱尔兰分部及其子公司山德士签订战略协议，公司负责向诺华全球分支机构供应原料药和中间体产品，并为山德士供应其商业化和研发阶段的一系列产品。双方同意继续对讨论中的产品列表进行进一步洽谈。据2011年2月9日上证报报道，目前华海药业是全球最大的普利类产品供应商，其主导产品“卡托普利”，“依那普利”年生产能力雄踞世界第一。诺华集团为全球500强企业，总部位于瑞士巴塞尔，在全球拥有9.8万名员工，业务遍及世界140多个国家。

要点九：股权激励　09年7月披露股权激励计划，公司授予激励对象1923万份股票期权，其中150万股预留(2010年5月因分红送转数量修订为2793万股，行权价调整为9.28元)，分三次行权，行权条件为公司各行权期前一年度加权平均净资产收益率不低于12%，另三个行权期前一年度净利润较期权授予日前一年度净利润增长率分别不低于15%，30%，50%。(2011年5月，因公司年度分红送转，对股权激励计划行权价格及数量进行调整。期权行权数量由2646万份调整为3175.2万份，预留部分为270万份，每份期权行权价格由9.28元调整为7.65元，预留股票期权行权价由17.51元调整为14.51元。)

要点十：开拓海外市场　2010年6月，公司拟将华海(美国)国际有限公司中的仿制药制剂业务进行拆分，并在开曼设立独立运营的仿制药制剂业务项目投资控股公司。同时，公司董事会授权华海美国将新设立的仿制药项目公司13%的股份授予华海美国创始团队的核心成员。华海美国以2009年12月31日经审计的净资产价值2219.68万元作为投资，投入到上述仿制药项目公司中，仿制药项目公司将主要负责华海药业在北美市场的仿制药制剂业务发展。通过仿制药项目公司的设立，有利于通过国际资本市场，与国际大型制药公司和营销市场建立起更为紧密的合作关系，有利于引进国际战略投资者获取仿制药制剂业务大力发展的资金需求，同时促进华海药业制剂出口业务的发展。

要点十一：抗艾滋病题材　公司研发的抗艾滋病药物奈韦拉平原料药及其制剂“艾极”，“艾太”通过国家药监局的审查，为国产抗艾滋病病毒药品定点生产企业。公司年产50吨抗艾滋病药物那韦系列原料药技改项目已投入募资1.98亿元，预计达产后年增利润1亿元。

要点十二：股东回报规划　2013年1月，公司制定未来三年（2012-2014）股东回报规划。未来三年内，公司采取现金方式、股票方式或者现金与股票相结合的方式分配股利，可根据公司实际盈利情况和资金需求状况进行中期分红。公司依据《公司法》等有关法律法规及《公司章程》的规定，在弥补亏损、足额提取法定公积金、任意公积金以后，公司当年可供股东分配的利润且累计可供股东分配的利润为正数时，在满足公司正常生产经营的资金需求情况下，每年以现金方式分配的利润不少于每年实现可分配利润的10%，三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。若公司经营情况良好，发放股票股利有利于公司全体股东的整体利益时，可以在满足现金分红条件之余，提出股票股利分配预案，并经股东大会审议通过后执行。

要点十三：股东增持　公司控股股东、总经理陈保华于6月19日通过二级市场买入的方式增持公司股份191.03万股，买入均价为9.958元，占公司总股本的0.24%。本次增持后，陈保华先生持有公司股份21149.53万股，占公司总股本的26.93%。