浙江医药(600216)公司是做什么的

要点一：所属板块　生物疫苗板块，病毒防治板块，腾安价值板块，中证500板块，上证380板块，沪股通板块，证金持股板块，浙江板块，医药行业板块，化工原料板块，社保重仓板块，大订单板块，融资融券板块。

要点二：经营范围　药品生产，危险化学品的经营，食品添加剂生产，工业氢（合格品）生产，化工产品（不含危险品及易制毒化学品）、饲料添加剂、卫生材料、制药机械、消字号产品、化妆品、化学试剂（不含危险品）、医疗器械（限国产一类）的销售，技术开发，经营进出口业务及进料加工和“三来一补”业务。以下限分支机构凭有效许可证经营：食品添加剂、饲料添加剂、添加剂预混合饲料、工业氢（合格品）的生产，危险化学品的生产、储存，货运，药品经营，预包装食品零售；保健食品生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）公司是浙江省医药龙头企业，是中国重要的原料药和制剂生产基地，形成了以氟喹诺酮类、维生素类、抗生素类三大原料及制剂为特色产品生产体系，已形成了集研发、生产和销售一体化的产业格局。

要点三：主营医药行业　公司为国家创新型企业，高新技术企业，拥有国家认定企业技术中心和博士后科研工作站，是我国脂溶性维生素，抗耐药抗生素，氟喹诺酮类抗生素产品的主要生产基地，其中维生素E，天然维生素E，生物素，维生素A，盐酸万古霉素，替考拉宁，左氧氟沙星等产品的产量位居世界前列。公司主导产品维生素E年产量居全国首位，在世界也排名第三。公司的新型辅酶类添加剂FED产销量居全球第三，是国内唯一一家使用发酵法生产的企业。此外，公司还是我国目前唯一生产苯芴醇的厂家。公司下属新昌制药厂已被列为国家生物素生产基地，维生素H，吉他霉素产销量居全球第三。公司目前正在开发多种类别的特色药物制剂，如抗肿瘤，头孢类，免疫抑制剂类等，已研发成功第三代以及第四代注射用头孢菌素等系列产品。至2010年底，已累计申请国内发明专利235项，授权65项，累计申请国际发明专利54项，授权8项。

要点四：拟引进治疗哮喘的创新药　2011年7月，公司拟与北京美福润及美国MediciNova公司发起成立合资公司浙江森迈医药生物技术公司(公司占40%，为第一大股东)，引进MediciNova公司的用于注射治疗哮喘急性发作的创新化合物MN-221专利授权，对其进行技术开发及临床试验工作，并最终在中国上市。MN-221在美国已完成II期B临床试验，年底前将进入III期临床。我国哮喘患者已近3000万人，该药在一项涉及急诊哮喘患者的二期临床试验中与常规治疗配合可减少45%的住院率。与同类药物相比，MN-221显示出更好的疗效和安全性，有望填补全球哮喘治疗针剂近30年未有新产品问世的空缺。

要点五：与AMBRX, Inc. 签署《合作开发和许可协议》　2013年6月，公司与AMBRX签署《合作开发和许可协议》，双方将合作研发并商业化许可产品。协议有助于公司进入生物制药的高端领域，与AMBRX公司建立一套长期互利合作机制，并争取成为AMBRX公司后续研发产品的商业化基地。许可产品аHer2-ADC是运用了革命性技术的新一代单抗偶联物，若最终该产品能成功上市，将对公司在生物制药领域的发展具有巨大的推动作用（аHer2-ADC产品是用于乳腺癌适应症的单克隆抗体药物偶联物候选药物，属于国际上近几年癌症治疗领域创新开发的技术和药物）。

要点六：签署《技术授权及合作协议》　2012年6月，公司与太景生物科技股份有限公司及太景医药研发（北京）有限公司正式签署《技术授权及合作协议》。协议期限为自生效日起20年，或协议规定的协议提前终止日为止的期间。协议签署后，太景将许可技术在协议区域内非免费的、独占及不可转让的商业许可授予公司。在协议期限内，公司有权在协议区域内制造、使用、销售、许诺销售协议产品。公司将一次性支付签约金800万美元，并在不同阶段支付约定的里程碑费用；同时在协议有效期内，将根据销售协议产品的净销售额按7%-11%的比例向太景支付专利许可使用费、技术诀窍使用费及新药技术转让费。太景目前研究的新药“奈诺沙星”在美国已完成phaseⅡ临床，在中国口服与注射剂型产品分别处于Ⅲ期和Ⅱ期临床试验阶段。“奈诺沙星”未来作为喹诺酮类药物的高端产品，其优良的药用机理和广阔的市场前景将与公司现有喹诺酮类药物和抗耐药抗生素产品形成良性优势互补，丰富公司高端抗生素类产品群。一旦获准上市将具有较长的独占期，如能充分发挥公司原喹诺酮药品市场的渠道优势，为公司创造巨额收益是完全可以期待的。

要点七：拟定增+扩大制剂产能a　2012年2月，公司拟以不低于18.73元/股的价格定增不超过7000万股，募集资金总额不超过16亿元，扣除发行费用后对下属全资子公司浙江昌海生物进行增资，用于实施“生命营养品，特色原料药及制剂出口基地建设项目”。项目总投资为29.12亿元，本次发行募资不足部分，公司将自筹资金解决。项目建设工期为30个月。预计正常达产后，将实现年销售收入60.83亿元，年利润总额12.45亿元，投资利润率32.7%，投资回收期5.64年(含建设期)。

要点八：拟定增+扩大制剂产能b　本项目将通过对现有维生素E生产线改造形成高含量维生素E2万吨/年产能，形成口服固体制剂30亿粒/年，软胶囊保健品10亿粒/年，5000万袋/年乳酸左氧氟沙星大容量注射剂(软袋)，头孢类冻干粉针剂100万瓶/年，头孢类口服固体制剂7.75亿粒/年及免疫抑制口服溶液100万瓶/年等制剂产能，形成米诺环素及替加环素10吨/年，达托霉素2吨/年等抗耐药菌抗生素产能和心血管类药物氯吡格雷10吨/年产能。项目的建设将壮大公司制剂业务规模，减少公司盈利对维生素E业务的依赖性，公司的业务结构将更趋合理。

要点九：特色原料药　公司在开发成功万古霉素，替考拉宁的基础上，已研发成功普那霉素，达托霉素，替加环素等系列抗耐药抗生素产品，产业化后可以形成系列产品优势。替加环素(拟定增项目)作为目前唯一上市的外排抑制剂，具有强效的离体抗菌活性，是对付“超级细菌”的首要武器之一，左氧氟沙星(拟定增项目)是新一代光学活性的喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗菌作用，喹诺酮类药物在我国占抗感染药物的市场份额已达20%以上，心血管药氯吡格雷(拟定增项目)属于第二代抗血小板聚集抑制剂，可用于防治心肌梗死及血栓栓塞引起的并发症等，其09年全球销售额达到100.5亿美元，列畅销药第二位，目前国内抗血栓药物市场销售额约35亿，氯吡格雷占到了其中的40%，且由于其专利到期，市场需求将有大幅度增长。

要点十：维生素E龙头　公司主导产品维生素E年产量已突破10000吨大关，居全国首位，世界第三。三甲酚，三甲基氢醌等所有维生素E原料实现国产化，率先在国内使用高技术含量的分子蒸馏技术，大大降低了生产成本，公司的高含量维生素E的质量已达国际领先水平，维生素E及其衍生物的技经指标已达到国际先进水平，高含量维生素E主要用于药品及保健品，公司生产的高含量维生素E具有较高的技术壁垒和市场优势，近年来在国际市场上的销量倍增，前景广阔。

要点十一：国际认证注册　盐酸万古霉素原料药，2007年获美国FDA认证，2010年获得了欧盟药品管理当局颁发的CEP证书和日本PMDA的批准，完成了全球注册工作，获准在美国，欧盟，澳大利亚，日本等主要市场销售，2010年左氧氟沙星原料药在韩国和印度完成注册获得批准，2010年1月原料药本芴醇和蒿甲醚获美国FDA正式批准，允许进入美国市场销售，2010年，米格列醇原料药的DMF在印度获得批准，生物素药用级完成韩国和印度的注册工作，顺利通过了美国FDA对万古霉素原料药的CGMP后续检查和WHO对本芴醇和蒿甲醚的CGMP复查。

要点十二：重磅新药进入一期临床　2009年12月公司研制的国家一类新药盐酸昌欣沙星片进入一期临床试验阶段，该药是公司拥有自主知识产权的广谱抗菌药物，临床适用范围较广，07年10月公司独立研制且具有自主知识产权及PCT专利的抗肿瘤新药甲磺酸普喹替尼及其片剂进入一期临床试验阶段，该产品具有全新的作用机制，目前世界上无同类产品。2010年，公司从事的“天然来源的抗肿瘤与抗耐药菌创新药物的研发”，“抗肿瘤创新药物甲磺酸普喹替尼及其片剂的研发”等项目已被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。

要点十三：禽流感概念　公司抗禽流感新药工艺获得突破，该新药属于神经氨酸酶抑制剂，可在羧酸盐低纳摩尔浓度下抑制所有甲型及乙型毒株的神经氨酸酶活性，而且可以高效地抑制禽流感病毒株的神经氨酸酶，也可用于治疗一种广泛流行的源于禽流感病毒株再分布而形成的A型流感毒株所致的流感，属于国际公认的抗禽流感新药。

要点十四：医药流通业务　2011年公司整合现有商业公司业务，注册成立公司医药商业全资子公司，打造浙江医药营销大平台，力争到“十二五”期末，进入全国医药商业流通企业前20强。

要点十五：参股上市公司　公司持有交通银行(601328)247.97万股，初始投资成本315万元，持有仙琚制药(002332)2304万股占6.75%，初始投资成本2275万元。2010年报告期损益合计745万元。

要点十六：原拟股权激励　08年7月，公司股权激励计划拟授予激励对象首期股票期权2250万份，行权价为22.94元。(08年11月公司决定终止该激励计划，等条件成熟再适时推出新的股权激励方案)。