泰格医药股票行情诊断
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  • 泰格医药(300347)公司是做什么的

        泰格医药股份有限公司资料
  • 公司简介杭州泰格医药科技股份有限公司是一家为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务的高新技术企业. 公司经营范围包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务、SMO服务等,公司属于临床试验合同研究组织范畴. 公司主要为国内外制药企业及医疗器械企业提供临床研究服务.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的现行《药品注册管理办法》和《医疗器械注册管理办法》的规定,申请新药及部分仿制药上市,应当进行临床试验;申请第二类、第三类医疗器械注册,应当提交临床试验资料.公司的临床研究服务内容主要包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、医学资料翻译、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务,基本覆盖了临床研究的所有内容.公司作为临床试验CRO企业,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域.截至2011年12月31日,公司已完成临床研究项目541个,正在执行临床研究项目327个. 2008年12月,公司被浙江省科学技术厅认定为高新技术企业;2009年、2010年公司被杭州市人民政府评为"2009年度杭州市服务外包出口成长前十名"、"2010年度杭州市服务外包出口成长前十名";近年来公司还被美国《RedHerring》杂志社评为"2010亚太区非上市公司100强"等荣誉。
  • 所属地域浙江省
  • 涉及概念 股东增持
  • 核心题材

    要点一:所属板块 QFII重仓板块,基金重仓板块,创业板板块,机构重仓板块,深成500板块,创业成份板块,医疗器械板块,2025规划板块,证金持股板块,浙江板块,医药行业板块。

    要点二:经营范围 服务:医药相关产业产品及健康相关产业产品的技术开发、技术咨询、成果转让,临床试验数据的管理与统计分析,翻译;以承接服务外包方式从事数据处理等信息技术和业务流程外包服务;成年人的非证书劳动职业技能培训,成年人的非文化教育培训;人力资源管理和猎头服务(国家禁止和限制的项目除外,涉及许可证的凭证经营)。

    要点三:主营业务-专业临床研究服务 公司的主营业务是为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务,经营范围包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务、SMO服务等,公司属于临床试验合同研究组织范畴。合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构和个人,负责实施药物研究开发过程所涉及的全部或部分活动,基本目的在于代表客户进行全部或部分的科学或医学试验,以获取商业性的报酬。CRO公司通常由熟悉药物研发过程和注册法律法规的专业化人才组成,具备规范的服务流程,在一定区域内拥有合作网络,可以在较短的时间内完成客户所需的专业研究服务,降低医药企业新药研发的风险。

    要点四:定向增发-募资5亿收购北医仁智 2015年1月21日发布定增预案,公司拟以26.92元/股的价格,非公开发行不超过1857.355万股,募集资金总额不超过5亿元,拟用于收购北医仁智100%股权及补充流动资金。其中公司董事长兼总经理叶小平此次拟认购1.8亿元。北医仁智100%股权交易价格为1.54亿元,公告称,该公司立足于临床试验CRO,同时更专注于学术性研究组织(ARO),是国内目前在心血管领域领先的ARO公司,主要服务对象为国内医院、科研院校、医学会等非商业机构组织。数据显示,其2014年度实现营业收入4885.06万元,净利润为110.13万元。交易对方承诺,北医仁智2015年至2017年净利润分别不低于1100万元、1320万元和1584万元。此外,公司本次非公开发行将使用不超过3.46亿元募集资金用于补充公司流动资金,主要用于搭建智慧医疗平台整合提高公司现有业务的附加值,实现业务移动化数据化等。

    要点五:行业背景-CRO行业 依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要》,国务院组织实施了“重大新药创制”科技重大专项。“十一五”期间,国家共投入168个亿用于该专项,预计“十二五”期间,中央及地方财政和制药企业对“重大新药创制”科技专项的投资金额将超过400亿元人民币。该专项的实施有助于研制一批具有自主知识产权和市场竞争力的创新药,建立一批具有先进水平的技术平台,形成支撑我国药业自主发展的新药创新能力与技术体系,促进了我国制药企业加大创新药研发投入,推动了我国临床试验CRO行业的发展。为了提高新药投放效率,跨国制药企业开始在全球范围整合研发体系,将部分研发工作转移到新兴市场国家。由于中国具有庞大的医药市场、人数众多的化学与生物工程师、以及服务能力日趋提高的本土CRO企业,我国在跨国制药企业中的战略地位越来越关键。虽然目前美国和印度占据了全球制药企业的离岸外包业务的主要份额,但中国因其低成本的人力资源优势正在吸引全球制药企业将中国作为其核心研发和外包基地之一,这一趋势为我国CRO产业带来积极的影响,促进了行业的加速发展。

    要点六:重大合同 2012年8月,公司与默沙东(中国)投资有限公司签署捷诺维(西格列汀)上市后二型糖尿病临床试验服务合同的第一期工作订单。整体合同金额预计为149,198,058元人民币,第一期订单总金额为21,274,351元人民币。该合同全部生效后对公司当年营业收入、利润总额将产生一定的影响。

    要点七:增资嘉兴泰格和杭州思默 2012年9月,公司拟利用募集资金对全资子公司嘉兴泰格数据管理有限公司和杭州思默医药科技有限公司分别增资8,608.36万元人民币和1,162.7万元人民币。此次增资完成后,嘉兴泰格的注册资本将由1,000万元人民币增加到9,608.36万元人民币,杭州思默的注册资本将由100万元人民币增加到1,262.7万元人民币。嘉兴泰格营业范围为临床试验数据的管理与统计分析、翻译等,截至2012年6月30日,总资产为23,927,866.91元人民币,净资产为9,485,770.7元人民币,净利润为-45,422.38元人民币。杭州思默一般经营项目为技术开发、技术咨询等,截至2012年6月30日,总资产为1,971,079.48元人民币,净资产为998,911.26元人民币,净利润为-20,272.48元人民币。此次增资有利于募集资金项目的顺利实施,改善子公司资产结构,有利于发展、壮大公司的主营业务,进一步提升公司的市场竞争能力。此次增资完成后,子公司的净资产将大幅增加,公司的资金实力和融资能力将得到提高,有助于公司的经营发展和长远规划。

    要点八:核心管理团队优势 一个新药从获得临床试验批件到III期试验结束,通常持续时间在6至7年,I至III期试验平均每期的时间在2年左右,因此一个稳定的临床试验团队和团队负责人对于申办者来说是非常重要的。目前我国临床试验CRO行业的人员流失率较为严重,很多临床试验CRO企业由于人员变动,不得不在试验过程中频繁更换项目负责人及团队成员。由于临床试验对于经验的积累和质量要求很高,人员的变动直接影响了临床试验CRO的服务质量,影响了申办者的新药研发进度。公司核心管理团队发展至今保持稳定,核心团队成员均主要来自于跨国制药企业或国内领先制药企业的药物研发部门,均具有丰富的医药专业知识和药物临床研究经验。公司现有总监及以上级别人员28人,经理及以上级别人员70人,报告期内,公司管理团队(经理级别及以上)中仅有两名员工离职,保证了公司临床研究项目的操作延续性和服务稳定性,保证了客户新药研发的进度。

    要点九:服务能力与经验优势 临床试验CRO行业从性质上来说属于现代服务业,服务能力的高低决定了企业在临床研究领域的竞争力。公司作为中国较早成立的临床试验CRO企业,成立迄今积累了丰富的业务经验,自身的服务能力也在不断的提高,主要表现在:1、公司在创新药临床研究和国际多中心试验领域具有领先的服务能力;2、公司的临床研究的服务范围和涉及疾病领域广泛。

    要点十:客户资源优势 临床试验CRO企业的发展主要体现在三个代表阶段:第一代CRO承接简单的订单服务,受数量和成本驱动,靠服务费生存;第二代CRO则是整合服务,建立相对长期和稳定的关系,受规模和范畴的驱动;第三代CRO则和客户成为战略合作伙伴,共同实现战略价值,依靠创新、专业技术及业务变革驱动。公司正在处于二代向三代转变的阶段,目前主要客户均为国内外大型化学与生物制药企业。临床试验CRO通常需要接受跨国医药企业至少两年时间的严格审计与稽查,满足各类服务标准,才能成为其服务提供商,公司作为本土领先的CRO企业,2010年全球前二十大制药企业中有十五家为公司客户,前十大生物制药企业中也有八家为公司客户。同时,公司与国内的先声药业等以研发创新为主的制药企业签订了战略合作协议,共同推动我国创新药的研究工作。相比国内同行业企业,公司拥有了合作关系稳定的优质客户资源,这些客户资源确保了公司稳定的业务来源,进一步奠定了公司在创新药临床研究领域的领先地位。

    要点十一:募资投向-临床试验综合服务平台 该项目总投资估算为7,832.82万元人民币,全部以募集资金投入。项目计算期8年(含1年建设期),投产后三年达产,投产第一年实现销售收入7,557万元人民币,第二年实现销售收入11,063万元人民币,第三年达产后每年实现销售收入17,430万元人民币,投资利润率为52.05%。项目投资回收期为3.85年(含建设期),财务内部收益率为60.6%。

    要点十二:募资投向-数据管理中心 该项目总投资估算为11,608.36万元人民币,全部以募集资金投入。项目计算期9年(含2年建设期),投产后三年达产,投产第一年实现销售收入5,740万元人民币,第二年实现销售收入8,876万元人民币,第三年达产后每年实现销售收入12,936万元人民币,投资利润率为40.67%。项目投资回收期为5.27年(含建设期),财务内部收益率为30.65%。

    要点十三:募资投向-SMO管理中心 该项目总投资估算为1,662.7万元人民币,全部以募集资金投入。项目计算期8年(含1年建设期),投产后三年达产,投产第一年实现销售收入902万元人民币,第二年实现销售收入1,725万元人民币,第三年达产后每年实现销售收入3,096万元人民币,投资利润率为45.46%。项目投资回收期为4.65年(含建设期),财务内部收益率为56%。

    要点十四:股权激励 2013年9月,拟向激励对象授予300万份股票期权,约占本激励计划签署时公司股本总额10,680万股的2.81%,首次授予的股票期权的行权价格54.57元。激励对象为公司董事会认定的对公司经营业绩和未来发展有直接影响的中层管理人员、核心技术(业务)人员共173人。

    要点十五:收购股权 2014年5月,公司拟通过全资子公司香港泰格以3.37亿元收购美国方达医药69.84%股权。本次交易包括两部分:香港泰格以现金收购Song Li 等20 名自然人持有的方达医药合计61,243,380 股普通股,并以现金认购方达医药新发行的40,491,491 股普通股。本次交易后,香港泰格持有方达医药101,734,871 股普通股,持股比例为69.84%。截至重组报告书出具之日,方达医药有618.50 万份普通股期权尚未行权。充分行权后,香港泰格对方达医药的持股比例为67%。综上,本次交易中,香港泰格向Song Li 等20 名自然人收购的标的公司合计61,243,380 股普通股作价3,025 万美元,每股价格为认购标的公司新发行的40,491,491 股普通股作价2,000 万美元,每股价格为0.4939 美元;本次交易的整体价格合计为5,025 万美元(方达医药股东全部权益账面价值为-3,620.85 万元),折合33,700 万元人民币。

    要点十六:税收优惠 2011年,公司高新技术企业复审审核通过,2011年至2013年继续享受高新技术企业所得税优惠,适用企业所得税率为15%。

    要点十七:股利分配 公司利润分配方式包括现金、股票或者现金股票相结合的方式。在遵守法律、法规及公司章程的前提下,公司在盈利年度且有可分配利润时应当采取现金方式分配股利,以现金方式分配的利润不少于当年实现的可供分配利润的30%。公司董事会根据公司资金状况可以提议公司进行中期现金分配。公司对于累计未分配利润超过公司股本总数150%时,公司可以采取股票股利的方式予以分配。

    要点十八:自愿锁定股份 公司控股股东、实际控制人叶小平和曹晓春均承诺:自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或者委托他人管理其已直接和间接持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。QM8等4名法人股东及除实际控制人之外的8名自然人股东均承诺:自公司股票上市之日起十二个月内,不转让或者委托他人管理其已直接和间接持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。

    要点十九:重大投资-6000万元设立新药基金 2015年8月30日午间公告,拟投资6000万元参与设立新药基金,参与到创新药投资、培育、研发领域。据介绍,该基金将主要投资于医药领域内的企业,包括对新三板挂牌企业的投资。   据公告,该新药基金拟由上海泰有作为GP,泰格医药、上海泰允和海普瑞分别作为LP参与投资,基金总规模2.4亿元,上海泰有泰格医药、上海泰允和海普瑞的投资额分别为400万元、5900万元、5800万元和1.19亿元。

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