康缘药业(600557)公司是做什么的

要点一：所属板块　机构重仓板块，病毒防治板块，中证500板块，上证380板块，沪股通板块，证金持股板块，江苏板块，医药行业板块，创投板块，社保重仓板块，长江三角板块，融资融券板块，中药板块。

要点二：经营范围　许可项目：冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂、丸剂、滴丸剂、茶剂、酊剂（内服）、中药前处理及提取、原料药（龙血竭总黄酮、藤黄酸、银杏二萜内酯、淫羊藿总黄酮提取物、香菇多糖）制造；一般项目：出口本企业自产的中成药制剂、保健品；进口本企业生产、科研所需要的原辅材料、机械设备、仪器仪表及零配件。是国内优秀的中药现代化企业，在中药的古方改造、新品种开发、现代化生产和运用现代医药理论阐述中药机理等方面国内领先，是国内拥有中药新药证书最多、在研新药最多、中药现代化国际化研究开发最深的企业之一。

要点三：现代中药代表企业　公司所处医药制造业为朝阳产业，中药产业规模虽小，但产品附加值高，利润率高出医药行业平均利润率。其生产的痛安注射液是用于治疗中，重度癌症疼痛的纯中药注射剂，具有自主知识产权，公司计划通过有效的推广，使之在数年内至少部分替代阿片类止痛药物，成为国内癌症疼痛治疗药物的一线品种。新医疗体制改革方案将中医中药作为重点发展领域。公司重点推进与中科院上海有机所，协和药物研究所等科研院所合作项目进展，在南京中医药大学设立了康缘科技创新基金，并在美国加州组建了康缘美国有限公司。

要点四：定向增发　2013年1月，公司拟以17.83元/股的价格向江苏康缘集团有限责任公司和汇添富-康缘资产管理计划发行2,019.07万股股票，募集资金总额为36,000.02万元。扣除发行费用后，募集资金净额（预计不超过35,420.02万元）将用于投入“1,500吨植物提取物系列产品生产项目”（投入募集资金32,400万元）和补充流动资金（投入募集资金不超过3,020.02万元）。项目建设期为2年，达产后，预计每年营业收入为78,600万元人民币（含税），每年净利润为13,581.8万元人民币。通过此次定向增发，公司年新增植物提取物产能1,500吨，可以作为中药注射剂和营养补充剂等其他药品的原材料，也可以直接对外出售，扩大公司生产规模，提高公司市场占有率。

要点五：技术优势+税收优惠　公司是科技部认定的火炬计划重点高新企业，技术中心为国家级企业技术中心，并获得热毒宁注射液，痛安注射液等多个中药新药证书和生产批件。08年12月公司被认定为江苏省08年度第二批高新技术企业，认定有效期为三年。根据规定，公司自获得高新技术企业认定后三年内(含08年)，所得税率由25%调整为15%。2010年，公司新建的小容量注射剂车间通过了国家GMP认证，获得赖诺普利片生产批件，获得热毒宁注射液增加流感(高热)适应症，厄贝沙坦氢氯噻嗪片，吗替麦考酚酯胶囊临床批件，完成国家科技部国家重点实验室建设方案可行性通过专家论证，完成产学研联盟，热毒宁注射液安全性关键技术研究等“十一五”第三批重大新药创制项目申报。

要点六：产品优势　公司完成藤黄酸注射液完成二期a临床试验，并在全国十四家GCP临床基地启动二期b试验，惊天宁注射液完成全部临床试验，精制桂枝茯苓胶囊完成全部临床试验并已申报生产，未来拳头产品桂枝茯苓胶囊已正式获得美国FDA二期临床准入，并且被列入科技部“十一五”科技支撑计划-国际化示范项目，另外公司持续重磅产品储备丰富，如银杏内酯注射液，惊天宁注射液等。

要点七：医保概念　公司共有52个品种被列入医保目录，其中甲类品种22个，乙类品种30个。桂枝茯苓胶囊，热毒宁注射液，散结镇痛胶囊，抗骨增生胶囊，腰痹通胶囊，天舒胶囊，金振口服液等七个主导品种被列入医保目录乙类，其中热毒宁注射液，散结镇痛胶囊为首次被列入国家医保目录。

要点八：公开增发项目进展　08年1月，公开发行10465116股A股，发行价格28.38元/股，募资主要用于以下投资项目：投资15188万元用于现代中药注射剂生产线技术改造项目(2010年底进度为完工)，设计生产能力为小容量注射剂车间生产能力为1.1亿支/年，达产后，每年可实现净利润7539万元，投资6268万元用于散结镇痛胶囊产业化项目(2010年底进度为43.21%)，达产后，年产销散结镇痛胶囊8亿粒，预计年实现净利润2244万元，投资8260万元用于中药研发及安评中心项目(2010年底进度为39.82%)，预计可以获得每年3800万元的收入。

要点九：自然人控股　连云港天使投资以持有公司1418万股股权，该公司由公司董事长肖伟等46位自然人出资设立。

要点十：专利优势　2010年，公司获得中药品种参乌益肾片的新药证书及生产批件，以及赖诺普利片，辛伐他汀片2个化药品种的生产批件，获得热毒宁注射液增加流感高热适应症等3个临床研究批件。公司2010年先后获科技部“十一五”第三批重大新药创制项目1项，“十二五”第一批重大新药创制项目4项，973计划项目1项，国家发改委高技术产业化项目1项，江苏省科技成果转化项目1项，国家工商联科技进步奖1项。公司2010年公司获得国内发明专利授权5件，国外发明专利授权3件，香港专利授权3件。截至2010年末公司累计获得国内发明专利授权92件，国外发明专利授权12件，香港专利授权3件。

要点十一：拓宽销售途径　公司与国药控股签署了为期10年的《工商战略合作框架协议》，达成了公司拥有医药工业的产品资源，服务资源与国药控股拥有医药商业的渠道资源，信息资源对接的战略合作，公司将通过共享国药控股优势资源，拓宽产品的销售途径，降低运营成本，提高运行效率，提升抗风险能力。

要点十二：控股南星药业　2010年6月，公司以8137.38万元受让金典科技和经略实业持有的南星药业33.13%股权，受让完成后，公司合计持有南星药业63.21%股权，成为公司控股子公司。南星药业注册资本4800万元，公司优势产品通塞脉片，复方南星止痛膏被评为江苏省高新技术产品，且均为《国家基本医疗保险，工伤保险和生育保险药品目录》(2009年版)药品。近几年该公司主营业务收入及利润稳步增长，此次股权收购完成后，公司在骨伤科及心脑血管方面的业务优势将得到强化，有利于进一步提高公司的盈利能力。

要点十三：减持承诺　肖伟等公司五位发起人自然人承诺：本人所持股份获得流通后(08年7月25日)，在本人担任康缘药业董事，监事或高级管理人员期间，除非获得其他持有公司股份的董监事以及高管一致许可，否则本人每年减持股份不得超过本人所持股份总数10%，即使相关人员一致许可，每年减持股份也不得超过本人所持股份总数的25%，离职后，本人每年减持股份不超过本人所持股份总数的25%。

要点十四：股权激励计划　2011年4月，公司拟以每股8.39元的价格向75名激励对象定向增发974万股限制性股票(占公司总股本的2.3433%)，其中首次授予894万股，预留80万股。首次授予的股权激励股票在1年内不得转让交易，禁售期满后的3年内，激励对象可按年申请解锁授予限制性股票总量的30%，30%，40%。解锁业绩条件：禁售期内，各年度净利润及扣除非经常性损益的净利润均不得低于授予日前最近三个会计年度的平均水平，三次解锁的条件依次为，2011年度净利润不低于2.4亿元，营业收入不低于16.0亿元，2012年度净利润不低于3.0亿元，营业收入不低于20.0亿元，2013年度净利润不低于3.7亿元，营业收入不低于25.0亿元。2011年6月，由于部分激励对象放弃认购，实际首次授予股票数量由894万股减少到760万股，占公司总股本的1.83%，实际参与公司首次激励计划的人数也由75人减少到62人，首次A股限制性授予股票于6月17日完成登记。

要点十五：第一大股东延长限售承诺　08年11月，公司第一大股东康缘集团持有本公司限售流通股6957.67万股，占公司总股本的26.11％。根据公司股权分置改革方案的相关安排及第一大股东承诺，上述股份至08年11月16日将符合解禁条件，可以上市流通。康缘集团追加承诺，自康缘集团所持股份获得流通权之日起，在未来三年内不上市流通。

要点十六：股东增持　2014年6月，公司控股股东康缘集团一致行动人“华康资产管理计划”于6月11日，通过上海证券交易所交易系统增持公司股份40.29万股，占公司总股本的0.0969%。同时，基于进一步健全公司激励机制，增强主要经营管理团队对实现公司持续、健康发展的责任感、使命感，倡导价值创造为导向的绩效文化，实现企业可持续发展，“管理计划”拟在未来12个月内以自身名义继续通过上海证券交易所交易系统增持公司股份，累计增持比例不超过公司已发行总股份的1%（含本次已增持股份）。据介绍，该管理计划系由康缘集团及其控股公司的主要经营管理人员（包括公司的董事、高级管理人员）将自筹资金委托康缘集团出资认购，同时由基金公司按1：1.5的比例（自筹资金与融资资金比例）提供配套融资认购设立。参与认购管理计划的主要经营管理人员总计为24人，该管理计划资金总额为7500万元。

要点十七：股东增持2　2014年6月，公司控股股东康缘集团一致行动人华康资产管理计划于6月11日至6月17日期间，通过上海证券交易所交易系统累计增持公司股份224.03万股，占公司总股本的0.5390%，增持计划实施完毕。本次增持完成后，康缘集团、肖伟先生及管理计划合计持有公司12693.43万股，占公司总股本的30.5390%，本次增持前后公司实际控制人皆为肖伟先生。